| 職權(quán)依據(jù) |
【法律】《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第31號,，2019修訂）
第六十一條 藥品上市許可持有人,、藥品經(jīng)營企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品,，應當遵守本法藥品經(jīng)營的有關(guān)規(guī)定,。具體管理辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門等部門制定,。
【規(guī)章】《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》（中華人民共和國國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第37號,2017年修正）
第二十二條 未取得或者超出有效期使用《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的,，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局或者省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告,，并責令其停止從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務；情節(jié)嚴重的,，移送相關(guān)部門,，依照有關(guān)法律、法規(guī)給予處罰,。 |
| 責任事項 |
1.立案階段：市場監(jiān)督管理機關(guān)在檢查中發(fā)現(xiàn)的（或者下級食品藥品監(jiān)管部門上報以及群眾投訴,、舉報等）未取得或超出有效期使用《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務，予以審查,，決定是否立案,。
2.調(diào)查階段：對立案的案件或下級食品藥品監(jiān)管部門報送的證據(jù)及相關(guān)材料進行調(diào)查核實，指定專人負責,，執(zhí)法人員符合回避情形的應當回避,。調(diào)查時執(zhí)法人員不得少于2人，應出示執(zhí)法證件，告知當事人有陳述,、申辯的權(quán)利,，同時應當保守當事人的相關(guān)秘密。
3.審查階段：市場監(jiān)督管理機關(guān)應當對案件的違法事實,、證據(jù),、調(diào)查取證程序、法律適用,、處罰種類和幅度,、當事人陳述申辯理由等方面進行審查，提出處理意見并審批,。
4.告知階段：市場監(jiān)督管理機關(guān)在做出行政處罰決定前,，應書面告知當事人違法事實及其享有的陳述、申辯,、要求聽證等權(quán)利,。
5.決定階段：市場監(jiān)督管理機關(guān)根據(jù)審理情況決定是否給予行政處罰，對情節(jié)復雜或者重大違法行為給予較重的行政處罰,，應當由食品藥品監(jiān)督管理部門負責人集體討論決定,。依法需要給予行政處罰的，應制作食品藥品行政處罰決定書,，載明違法事實和證據(jù),、處罰依據(jù)和內(nèi)容、行政復議及訴訟的途徑和期限等內(nèi)容,。
6.送達階段：直接送達的行政處罰決定書應在7日內(nèi)送達當事人,，郵寄送達、公告送達的期限依照《食品藥品行政處罰程序規(guī)定》執(zhí)行,。
7.執(zhí)行階段：依照生效的行政處罰決定,，監(jiān)督當事人履行。當事人逾期不履行的,，可依法采取加處罰款,、申請法院強制執(zhí)行等措施。
8.其他法律法規(guī)規(guī)章文件規(guī)定應履行的責任,。 |
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